♦ Modèle utilisé en écologie qui se fonde sur une représentation explicite de l’ensemble des individus du système, par opposition aux modèles dynamiques. Il utilise le comportement individuel au sein d’un groupe afin de déterminer les réponses individuelles et collectives à une modification de l’environnement comme, par exemple, une altération des conditions alimentaires, une augmentation des dérangements... le modèle cherche à prédire les conséquences sur le comportement d’un individu et de sa population au cours d’un événement, et les conséquences, par exemple, sur la maximisation de sa fitness. Celle-ci peut être une mesure du succès de la reproduction ou un proxy à court terme telle que l’acquisition d’énergie. La règle de décision qui forme la base des prédictions de l’IBM ne doit pas changer même si l’environnement change. Cette base indique que l’IBM peut produire des prédictions robustes et appropriées en dehors de la gamme de conditions environnementales pour lesquelles le modèle a été paramétré. Ainsi, le modèle individu centré est un outil essentiel de décisions pour la gestion et la politique environnementale. Parmi les exemples d’applications on peut citer : 

• L’analyse des relations entre les limicoles et les pêcheries de coquillages 
• L’évaluation des impacts de la restauration d’un cours d’eau sur les populations de poissons
• L’analyse de la dynamique des mangroves 
• Les interactions entre les humains et les grands carnivores.

> Le modèle centré sur le comportement individuel (appelé MORPH) a nécessité plus de trente années de tests. Le modèle se fonde à l’origine sur une série de sous modèles dérivés du comportement des oiseaux lorsque leurs conditions alimentaires changent. Les hypothèses de base de MORPH sont que les individus au sein d’une population se comportent de telle sorte de maximiser leur fitness (valeur adaptative ou contribution à la génération suivante) qui est en lien avec les possibilités de survie et de reproduction. MORPH a été paramétré pour les limicoles sur différents sites estuariens d’Europe et peut prédire l’impact de changements environnementaux provoqués par des éléments comme la perte d’habitats, les dérangements, l’élévation du niveau des mers sur la survie et la condition corporelle des espèces. MORPH fournit un cadre de base pour décrire les besoins physiologiques des espèces et leur comportement alimentaire, de même que la distribution et l’abondance des ressources nécessaires pour ces espèces. MORPH peut également être utilisé pour d’autres espèces que les limicoles. Pour être applicable à un système, MORPH nécessite de connaître la distribution des ressources et ses variations quantitatives au cours du temps, la quantité qu’un consommateur doit prélever chaque jour pour survivre, la distribution et les changements saisonniers des autres facteurs qui influencent le comportement alimentaire et la survie des oiseaux.
L’interface Wader-MORPH permet aux utilisateurs de lancer des simulations du modèle MORPH sans avoir à gérer la complexité du modèle. En effet, les paramètres du modèle initial MORPH incluent des données très complexes. Elle a été créée pour permettre de transformer les multiples paramètres initiaux en une série de modules simplifiés où des données plus simples d’accès sont demandées (effectifs des espèces de limicoles et de proies, biomasses et types de proies par exemple).

♦ Équivalent étranger : Individual based model.

♦ Acronyme : MNT
♦ Modèle représentant la surface d'un terrain à partir d'un ensemble discret de données numériques (essentiellement des positions en trois dimensions x, y, z), associé à des procédures bien déterminées pour évaluer l'altitude en un point quelconque. À ne pas confondre avec une carte numérique.
♦ Équivalent étranger : Digital field model.

♦ Outil, le plus souvent formulé grâce à des équations et utilisant les statistiques, permettant de confronter la théorie (abstraction) a la réalité. La description mathématique de systèmes écologiques ou socio-écologiques permet d'analyser les propriétés d'un système en fonction de différentes hypothèses. La modélisation aide à comprendre des situations qui ne se sont pas encore produites dans la réalité.
Les modèles jouent un rôle important dans l'analyse de la résilience des systèmes socio-écologiques. Une des raisons est que le concept de résilience est à l'origine formulé mathématiquement sur des systèmes avec des éléments multiples. Les modèles peuvent être utilisés pour analyser le comportement d'un système dans de nouvelles situations fondées sur une connaissance existante et peuvent ainsi fournir des indications sur les coûts et avantages possibles du développement attendu des systèmes. Les modèles aident enfin à décrire les concepts et les théories qui en font des outils de communication.
♦ Équivalent étranger : Modelisation.

♦ Plante dont la graine possède un seul cotylédon.
♦ Équivalent étranger : Monocotyledon.

♦ Culture d'une seule espèce ou largement dominante sur une surface donnée (région ou exploitation agricole).
♦ Équivalent étranger : Monoculture.

♦ Espèces dont le régime alimentaire se restreint à une seule espèce.
♦ Équivalent étranger : Monophagous.

♦ Groupe composé d'une seule espèce animale, contrairement à un groupe pluri-spécifique.
♦ Équivalent étranger : Monospecific.

♦ Deux sens sont donnés à ce terme, celui de la remontée des poissons comme le Saumon jusque dans la partie haute des fleuves où ils se reproduisent et celui de croissance rapide des tiges portant les organes reproducteurs des végétaux.
♦ Équivalent étranger : Bolting, coming back.

♦ Humus acide.
♦ Équivalent étranger : Mor.

♦ Relatif à une maladie. Taux de morbidité : proportion de malades dans une population pour une affection donnée.
♦ Équivalent étranger : Morbidity.

♦ Étude de la configuration et de la structure externe d'un organe ou d'un être vivant.
♦ Équivalent étranger : Morphology.

♦ La mortalité potentielle indique combien d’organismes d’une espèce (représentant une population idéale) meurent par unité de temps. Elle est toujours inférieure à la mortalité réelle, car les conditions naturelles de vie permettent rarement d’atteindre la limite d’âge physiologique. La mortalité, comme la natalité, est toujours exprimée par un taux, c'est-à-dire des quantités rapportées à un individu et exprimé en probabilité, en pourcentage ou en pour mille. Ces taux peuvent être exprimés sous forme de taux bruts. Dans ce cas le taux est rapporté au nombre total d’individus de la population sans considération de leur âge ou de leur sexe. Les taux sont dits spécifiques lorsqu’ils sont rapportés à des individus d’un âge déterminé.
♦ Équivalent étranger : Mortality.

♦ Mortalité immédiate, sur le site où s'est produit l'événement ultime.
♦ Équivalent étranger : Direct mortality.

♦ Mort prématurée de l'animal en raison d'un agent ou d'un événement imprévu.
♦ Équivalent étranger : Indirect mortality.

♦ Coefficient instantané de disparition d'individus pour des causes autres que celles dues aux prélèvements par l'Homme (vieillesse, maladie, prédation).
♦ Équivalent étranger : Natural mortality.